I need a help until... 1 Jan 1970 03:00 Синдром Фрейли
Врождённая аномалия сосудов почек,при которой передние и задние ветви верхней сегментарной почечной артерии перекрещиваются и сдавливают верхнюю часть лоханки.
Симптомы:
-боль в области почек,иногда могут быть почечные колики
-микро и макрогематурия
-артериальная гипертензия
-вторичный нефролитиаз
Причины:
-генетический фактор
-отрицательное воздейстие окружающей среды на плод в утробе матери
-употребление определенных лекарственных препаратов во время беременности
-воспалительные заболевания во время беременности
Диагностика:
-ОАК
-ОАМ
-УЗИ почек и мочевого пузыря
-Экскреторная урография
-Микционная цистография
- КТ почек
-Ангиография почечных артерий
Лечение:
Медикаментозное
-Для снижения давления - гипотензивные препараты
-Для устранения болевого синдрома - спазмолитики,НПВС
Хирургическое:
-Инфундибулопластика (увеличение размером чашечно-лоханочного устья)
-Инфундибулоанастомоз (перемещение артериального ответвления)
-Инфундибулопиелонеостомия (перемещение артериального ответвления в специально созданный путь между почечной лоханкой и чашечкой)
-Интраренальная вазопексия (операция по разведению путей патологически расположенного артериального ответвления и мочевых протоков)
Диагностировать синдром Фрейли сложно, только при появлении симптомов могут появиться предположения о наличии данной патологии.
Медикаментозное лечение направлено только на устранение симптомов.
Человек может прожить и всю жизнь с синдромом Фрейли так и не почувствовав на себе его проявления,но в некоторых случаях,когда симптоматика выражена,есть явные нарушения,приходится прибегать к методам хирургического лечения.